Люди продолжают развиваться с появлением новых генов

Исследователи изучают эволюцию генетики человека.
Они говорят, что обнаружили, что человеческие гены продолжали изменяться после эволюционного отделения от предков приматов.
Они признают, что генетические исследования сложны и требуют дополнительных исследований.

Новое исследование проливает новый свет на эволюцию современных людей — процесс, который продолжается спустя миллионы лет после эволюционного отделения от наших предков-приматов.

Теперь исследователи дополнили существующую совокупность знаний, чтобы создать генетическую карту, которая сравнивает людей с другими позвоночными, обнаружив, что множество недавно идентифицированных генов полностью уникальны для человека.

Кроме того, ученые говорят, что эти результаты могут помочь им лучше понять роль, которую генетика играет в определенных заболеваниях.

Их исследование было опубликовано сегодня в журнале Cell Reports, посвященном наукам о жизни.

Хотя изучение конкретных генов может быть сложной задачей, ученые говорят, что этот новый набор данных помогает проложить путь к более тонкому пониманию генетики человека.

Гены: инструкция к жизни
По словам Кэти Сагасер, MS, CGC, директора генетического консультирования Juno Diagnostics в Сан-Диего, полезно думать о генах как о наборе инструкций, хранящихся в ядре каждой клетки.

«Я часто сравниваю гены с главами учебника», — сказал Сагасер в интервью Medical News Today. «Если мы представим каждое клеточное ядро как книжный шкаф, содержащий необходимые инструкции для сложного проекта, то мы ожидаем, что в книжном шкафу поместится 23 пары учебников — всего 46. Эти учебники представляют собой человеческие хромосомы, унаследованные от каждого генетического родителя».

Хотя каждый родитель вносит один набор из 23 «учебников», инструкции могут значительно различаться.

Когда исследователи углубляются в витки кода ДНК, встроенные в хромосомы, они говорят, что могут идентифицировать эти различия и начинают понимать, как они проявляются в человеческом теле.

https://www.techrum.vn/threads/con-ng%C6%B0%E1%BB%9Di-ti%E1%BA%BFp-t%E1%BB%A5c-ti%E1%BA%BFn-h%C3%B3a-v%E1%BB%9Bi-s%E1%BB%B1-xu%E1%BA%A5t-hi%E1%BB%87n-c%E1%BB%A7a-c%C3%A1c-gen-m%E1%BB%9Bi.692664/

https://jsitor.com/Bky2ww7lEy

https://www.onfeetnation.com/profiles/blogs/humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes

http://allabouturanch.com/photo/albums/asbhaseuy347rh23q

https://apaste.info/l3AF

http://www.shadowville.com/board/general-discussions/humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes#p577448

https://www.dancehalldatabase.com/forum/Dancehall-Reggae/Humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes/fe9de7041388eb8ed9ed759a00b3809c/43356

https://paiza.io/projects/fKo_zLZOmpUXmVHOChoNJA?language=php

https://pastelink.net/gj9ogcxm

http://pastebin.falz.net/2492640

https://tech.io/snippet/CARBFND

https://telegra.ph/Humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes-01-07

https://justpaste.it/bav3n

https://bitbin.it/SeY9oj7v/

https://jsfiddle.net/saya89Kuncoro/p4L2tk08/

https://www.wowace.com/paste/b3d8a027

https://rentry.co/c2nkw

https://etextpad.com/be4og28ef0

https://dev.bukkit.org/paste/1b597e62

Генетика не совсем предсказуема
Ситуация усложняется тем фактом, что мутации — по сути, вариации или сбои в секвенировании ДНК — вполне возможны.

«Это случай, когда ребенок рождается с мутацией доминантного гена de novo, что означает, что одна буква кода ДНК была случайным образом изменена таким образом, что это привело к тому, что у человека был уникальный диагноз, не унаследованный ни от одного генетического родителя. — пояснил Сагасер.

Еще одна переменная, которая может затруднить предсказание генетики, — это тот факт, что изменения в коде ДНК человека могут возникать в течение жизни — например, в результате некоторых видов рака.

«Вспоминая наш пример с книжным шкафом, если бы кому-то поручили расшифровать и воспроизвести каждую букву, предложение, главу и том очень плотной стопки учебников, вполне возможно, что произошла бы ошибка транскрипции», — сказал Сагасер. «Иногда орфографические ошибки имеют очень мало последствий, если вообще имеют. Однако в других случаях орфографические и другие ошибки транскрипции могут полностью изменить предполагаемое сообщение».

Эволюция человека продолжается
Пара ученых — Николаос Вакирлис, первый автор нового исследования и младший научный сотрудник Исследовательского центра биомедицинских наук Александра Флеминга в Греции, вместе с Аойф МакЛисахт, старший автор из Тринити-колледжа в Дублине в Ирландии — изучали этих «сирот». гены de novo в течение многих лет.

Вакирлис сказал MNT, что они начали с изучения коротких последовательностей ДНК в геноме человека.

«Это элементы генома, которые не считаются полноценными генами и до относительно недавнего времени в основном не учитывались в «основных» исследованиях геномики», — пояснил он. «Однако недавнее исследование «Надежный источник» показало, что некоторые из них, по-видимому, играют важную клеточную роль».

Оттуда Вакирлис и МакЛисагт попытались определить, когда эти последовательности впервые развились в человеческой родословной, а также механизмы, которые позволили им появиться.

Им удалось найти в общей сложности 155 микропротеинов, возникших de novo. Поскольку появление генов de novo в настоящее время является общепринятым эволюционным явлением, эти микропротеины могут превратиться в гены.

Вакирлис сказал, что около трети из этих 155 микропротеинов, возникших de novo, уже известны как функциональные. Однако два из них были строго специфичны для человека, а другие также пересекались с известными мутациями, вызывающими заболевания.

«То, что мы обнаружили, важно, потому что оно дополняет наше понимание генома человека, включая детали генетики, специфичной для человека, хотя и небольшое», — сказал Вакирлис. «Наши результаты также предполагают, что в клетках человека могут скрываться многие другие молодые, но важные микропротеины, которые можно обнаружить только с помощью тщательных экспериментов».

Люди продолжают развиваться с появлением новых генов

Смотрите также