Они говорят, что обнаружили, что человеческие гены продолжали изменяться после эволюционного отделения от предков приматов.
Они признают, что генетические исследования сложны и требуют дополнительных исследований.
Новое исследование проливает новый свет на эволюцию современных людей — процесс, который продолжается спустя миллионы лет после эволюционного отделения от наших предков-приматов.
Теперь исследователи дополнили существующую совокупность знаний, чтобы создать генетическую карту, которая сравнивает людей с другими позвоночными, обнаружив, что множество недавно идентифицированных генов полностью уникальны для человека.
Кроме того, ученые говорят, что эти результаты могут помочь им лучше понять роль, которую генетика играет в определенных заболеваниях.
Их исследование было опубликовано сегодня в журнале Cell Reports, посвященном наукам о жизни.
Хотя изучение конкретных генов может быть сложной задачей, ученые говорят, что этот новый набор данных помогает проложить путь к более тонкому пониманию генетики человека.
Гены: инструкция к жизни
По словам Кэти Сагасер, MS, CGC, директора генетического консультирования Juno Diagnostics в Сан-Диего, полезно думать о генах как о наборе инструкций, хранящихся в ядре каждой клетки.
«Я часто сравниваю гены с главами учебника», — сказал Сагасер в интервью Medical News Today. «Если мы представим каждое клеточное ядро как книжный шкаф, содержащий необходимые инструкции для сложного проекта, то мы ожидаем, что в книжном шкафу поместится 23 пары учебников — всего 46. Эти учебники представляют собой человеческие хромосомы, унаследованные от каждого генетического родителя».
Хотя каждый родитель вносит один набор из 23 «учебников», инструкции могут значительно различаться.
Когда исследователи углубляются в витки кода ДНК, встроенные в хромосомы, они говорят, что могут идентифицировать эти различия и начинают понимать, как они проявляются в человеческом теле.
https://vk.com/@bethelbednar-cuevana-avatar-2-el-camino-del-agua-completa-2022-en-espanol
https://backlinktool.io/p/FjrL7XHxtm3QOgcnH6z7.html
https://www.wadeszig.vip/humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes/
https://pasteio.com/xc7PKqvsFGiN
https://vk.com/@hilmafahey-avatar-2-pelisplus-el-camino-del-agua-completa-2022-en-espan
http://ben-kiki.org/ypaste/data/64126/index.html
https://articlenetwork.site/humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes/
https://ide.geeksforgeeks.org/dbd7fea1-ff71-4884-8291-540e610ef871
https://vk.com/@myriammueller-regarder-avatar-2-la-voie-de-l-eau-vf-fr-film-complet-gratui
https://yamcode.com/9rf1az3oje
https://www.banditroom.site/humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes/
https://paste.awesom.eu/sawas42/nSoL
https://vk.com/@denagoldner-avatar-2-la-voie-de-leau-2022-francais-gratuit-et-vf-complet
http://paste.akingi.com/jJlXnx7q
https://vk.com/@lilliankuhn-cuevanaavatar-2-el-camino-del-agua-completa-2022-en-espanol
https://paste.cutelyst.org/7aPQ9JKPR
http://pastie.org/p/12ATku5RYJEpn9r9uv9Dah
https://vk.com/@reneebeier-avatar-2-hd-2022-en-pelicula-completa-espanol-latino
https://paste.feed-the-beast.com/view/eb06eadd
https://vk.com/@flaviecassin-pelisplus-avatar-2-el-camino-del-agua-completa-2022-en-espan
https://paste.firnsy.com/paste/Ue9CnUm1O4h
https://vk.com/@jolieschmeler-avatar-2-la-voie-de-leau
https://dotnetfiddle.net/8dxq4s
https://paste.artemix.org/-/_6q7Dd
https://vk.com/@malindamraz-films-voir-avatar-2-la-voie-de-leau-2022-francais-gratuit-et
https://vk.com/@esiearrington-avatar-2-2022-re-release-hd
https://pasteshr.com/humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes
https://vk.com/@patriciaholbrok-avatar-2-2022-re-release-hd
https://vk.com/@hallierios-avatar-2-2022-re-release-hd
https://muckrack.com/satarayun-bahani/bio
https://www.pastery.net/sgnxge/
https://leyes.co/user/4918.htm
http://playit4ward-sanantonio.ning.com/photo/albums/asfawrtq2a5tadgw35
https://rextester.com/OWNH43219
https://caribbeanfever.com/photo/albums/asbgayq36ser7re47
https://onlinegdb.com/i4ybx7sD5
https://zacriley.ning.com/photo/albums/asgaw623647asda
https://paste.toolforge.org/view/e6e37d2d
https://stockhouse.com/companies/bullboard/v.enw/enwave-corp?postid=35208838
https://www.onfeetnation.com/photo/albums/asghaey236weuys
http://healingxchange.ning.com/photo/albums/asgway6qw3yehasd
https://chopatti.com/forum/topic/humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes
http://allabouturanch.com/photo/albums/asbhaseuy347rh23q
https://paiza.io/projects/fKo_zLZOmpUXmVHOChoNJA?language=php
https://pastelink.net/gj9ogcxm
http://pastebin.falz.net/2492640
https://tech.io/snippet/CARBFND
https://telegra.ph/Humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes-01-07
https://jsfiddle.net/saya89Kuncoro/p4L2tk08/
https://www.wowace.com/paste/b3d8a027
https://etextpad.com/be4og28ef0
https://dev.bukkit.org/paste/1b597e62
Генетика не совсем предсказуема
Ситуация усложняется тем фактом, что мутации — по сути, вариации или сбои в секвенировании ДНК — вполне возможны.
«Это случай, когда ребенок рождается с мутацией доминантного гена de novo, что означает, что одна буква кода ДНК была случайным образом изменена таким образом, что это привело к тому, что у человека был уникальный диагноз, не унаследованный ни от одного генетического родителя. — пояснил Сагасер.
Еще одна переменная, которая может затруднить предсказание генетики, — это тот факт, что изменения в коде ДНК человека могут возникать в течение жизни — например, в результате некоторых видов рака.
«Вспоминая наш пример с книжным шкафом, если бы кому-то поручили расшифровать и воспроизвести каждую букву, предложение, главу и том очень плотной стопки учебников, вполне возможно, что произошла бы ошибка транскрипции», — сказал Сагасер. «Иногда орфографические ошибки имеют очень мало последствий, если вообще имеют. Однако в других случаях орфографические и другие ошибки транскрипции могут полностью изменить предполагаемое сообщение».
Эволюция человека продолжается
Пара ученых — Николаос Вакирлис, первый автор нового исследования и младший научный сотрудник Исследовательского центра биомедицинских наук Александра Флеминга в Греции, вместе с Аойф МакЛисахт, старший автор из Тринити-колледжа в Дублине в Ирландии — изучали этих «сирот». гены de novo в течение многих лет.
Вакирлис сказал MNT, что они начали с изучения коротких последовательностей ДНК в геноме человека.
«Это элементы генома, которые не считаются полноценными генами и до относительно недавнего времени в основном не учитывались в «основных» исследованиях геномики», — пояснил он. «Однако недавнее исследование «Надежный источник» показало, что некоторые из них, по-видимому, играют важную клеточную роль».
Оттуда Вакирлис и МакЛисагт попытались определить, когда эти последовательности впервые развились в человеческой родословной, а также механизмы, которые позволили им появиться.
Им удалось найти в общей сложности 155 микропротеинов, возникших de novo. Поскольку появление генов de novo в настоящее время является общепринятым эволюционным явлением, эти микропротеины могут превратиться в гены.
Вакирлис сказал, что около трети из этих 155 микропротеинов, возникших de novo, уже известны как функциональные. Однако два из них были строго специфичны для человека, а другие также пересекались с известными мутациями, вызывающими заболевания.
«То, что мы обнаружили, важно, потому что оно дополняет наше понимание генома человека, включая детали генетики, специфичной для человека, хотя и небольшое», — сказал Вакирлис. «Наши результаты также предполагают, что в клетках человека могут скрываться многие другие молодые, но важные микропротеины, которые можно обнаружить только с помощью тщательных экспериментов».